Analiza polimorfizmów genu MTHFR

Badanie wariantów C677T i A1298C genu MTHFR, wykonywane w diagnostyce zakrzepicy, trombofilii, a także zalecane jest kobietom w ciąży oraz planującym dziecko. Pomaga wykluczyć obecność mutacji, które uniemożliwiają wchłanianie kwasu foliowego i przyczyniają się do powstawania niedoborów tej witaminy w organizmie. Badania kliniczne wskazują, że polimorfizm MTHFR A1298C stanowi czynnik ryzyka wczesnych poronień nawracających. Ponadto, zaburzenie aktywności MTHFR może być przyczyną miażdżycy lub anemii.

materiał do badania: wymaz z policzka / krew pełna EDTA

czas oczekiwania: 10 dni roboczych