CELIAKIA HLA-DQ2.2/DQ2.5/DQ8
Badanie genetyczne w kierunku nietolerancji glutenu., które pozwala ocenić ryzyko zachorowania na celiakię. Umożliwia rozpoznanie bądź wykluczenie celiakii u osób z nietypowymi objawami.
Badanie jest szczególnie wskazane u osób będących na diecie bezglutenowej, z niejasnymi wynikami badań serologicznych, bądź histopatologicznych, u krewnych osób chorych na celiakię, także w celu wykluczenia dziedziczenia choroby, a także u osób cierpiących na inne choroby powiązane z celiakią, m.in. choroba Dühringa, cukrzyca typu I, zespół Downa, niepłodność.
Badanie genetyczne w kierunku nietolerancji glutenu., które pozwala ocenić ryzyko zachorowania na celiakię. Umożliwia rozpoznanie bądź wykluczenie celiakii u osób z nietypowymi objawami.
Badanie jest szczególnie wskazane u osób będących na diecie bezglutenowej, z niejasnymi wynikami badań serologicznych, bądź histopatologicznych, u krewnych osób chorych na celiakię, także w celu wykluczenia dziedziczenia choroby, a także u osób cierpiących na inne choroby powiązane z celiakią, m.in. choroba Dühringa, cukrzyca typu I, zespół Downa, niepłodność.
materiał do badania: wymaz z policzka/ krew pełna EDTA
czas oczekiwania: 10 dni roboczych
