Mutacja Leiden w genie czynnika V

Diagnostyka w kierunku trombofilii, określająca predyspozycję genetyczną do nadkrzepliwości związanej z mutacją Leiden w genie F5. Trombofilia to podwyższona skłonność do tworzenia skrzeplin krwi, prowadząca do zakrzepicy- choroby związanej z zaburzeniem procesu krzepnięcia krwi. Mutacja ma wpływ na prawidłowy przebieg ciąży.  Zmiany zakrzepowe u ciężarnych mogą być przyczyną nawracających poronień, wewnątrzmacicznej śmierci płodu, przedwczesnego oddzielenia się łożyska czy stanu przedrzucawkowego. Dodatkowo obecność mutacji w strukturze DNA zwiększa ryzyko udaru mózgu i zawału serca.

materiał do badania: wymaz z policzka / krew pełna EDTA

czas oczekiwania: 10 dni roboczych