MUTACJA PAI-1 4G/5G

Badania zalecane w celu diagnostyki różnicowej przyczyn trombofilii. szczególnie dla kobiet ciężarnych. Obecność polimorfizmu w genie PAI-1 może zwiększać ryzyko wystąpienia poronień nawracających, ciężkiego stanu przedrzucawkowego, obumarcia wewnątrzmacicznego, czy nadciśnienia ciążowego. Ponadto, może zwiększać ryzyko zachorowania na schorzenia układu sercowo-naczyniowego takich jak zakrzepica czy zawał serca.

materiał do badania: wymaz z policzka / krew pełna EDTA

czas oczekiwania: 10 dni roboczych